大鵬薬品には、専門性の高い多彩な職種があります。
本コンテンツでは、社員のリアルな声とともに、
実際の職場や仕事風景の動画も交えてご紹介。
日々どんな想いで働き、
どのようにキャリアを築いているのか。
あなたの未来を重ねてみたくなる、
そんなストーリーがここにあります。

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• 創薬研究

  創薬研究は、新たな医薬品候補を見出し、治療効果や安全性を検証する研究開発の出発点となる業務です。基礎研究と臨床研究の橋渡しを担います。

  • 仕事内容
  • ・疾患の原因や治療標的（ターゲット）の探索
  • ・化合物ライブラリからのスクリーニング（ヒット化合物の選定）
  • ・ヒット化合物の最適化（有効性・安全性の向上および薬物動態プロファイルの改善）
  • ・細胞や動物モデルを用いた薬効薬理試験
  • ・バイオマーカーやメカニズムの解明
  • ・論文・特許の作成、外部研究機関との連携
  • ・開発候補品の基礎物性の把握
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  創薬研究

  進化する創薬と変わらない想い、
  患者さんと未来に寄り添う

  研究本部　2017年新卒入社三浦 梨紗子

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  創薬研究

  ワクワクと不安が原動、
  未来の患者さんのために

  研究本部　2019年新卒入社竹添 智宏

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  創薬研究

  研究に向き合える環境で、
  広がる専門性とキャリアの可能性

  研究本部　2023年キャリア入社大久保 廣平

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  創薬研究

  “ものづくり”の面白さと、
  “人づくり”のやりがいを

  研究本部　2023年キャリア入社野口 直義

• 安全性研究

  安全性研究は、医薬品候補の毒性や副作用リスクを明らかにし、安全に使用できる用量や投与方法を評価することで、患者の安全を守る重要な業務です。

  • 仕事内容
  • ・動物を用いた毒性試験（単回・反復投与、発がん性、生殖毒性など）
  • ・in vitro試験（細胞を用いた毒性評価）
  • ・安全性薬理試験（中枢・心血管・呼吸器への影響評価）
  • ・毒性メカニズムの解明とリスク評価
  • ・規制当局への提出用データの作成（GLP対応）
  • ・開発チームとの連携によるリスク最小化戦略の立案

• CMC研究

  CMC研究は、有効成分の製剤設計・分析法の開発・製造法の確立を通じて、医薬品としての品質・安定性・再現性を保証する重要な業務です。

  • 仕事内容
  • ・有効成分（API）の性状評価（溶解性、安定性など）
  • ・製剤設計（剤形、添加剤、製造プロセスの検討）
  • ・分析法の開発・バリデーション
  • ・原薬・製剤のスケールアップと製造条件の最適化
  • ・製造・品質に関する当局提出資料（CTD等）の作成
  • ・技術移管および工場との連携・サポート
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  CMC研究

  CROからメーカーへ
  自分の意志とこの手で
  新薬に貢献したい

  製薬技術本部　2015年キャリア入社岩浅 俊介

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  CMC研究

  未知のことも多い製剤研究
  だからこそ「自分が作った薬」が
  かたちになる感動がある

  製薬技術本部　2019年新卒入社籠谷 凌

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  CMC研究

  医薬品の品質向上を目指し、
  新たに挑戦できる場所

  製薬技術本部　2020年キャリア入社伊藤 優

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  CMC研究

  “やりたい”が出発点、
  自分の可能性を試せる場所

  製薬技術本部　2016年新卒入社杉山 公二

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  CMC研究

  “つくる”から“生み出す”へ、
  新薬の“出口”を設計する

  製薬技術本部　2021年キャリア入社齋藤 知

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  CMC研究

  品質を守る責任と、
  任される挑戦のやりがい

  製薬技術本部　2019年新卒入社長田 龍之助

• 開発

  開発は、治験を通じて医薬品の有効性・安全性を証明し、承認取得を経て患者さんに薬を届けるための重要な役割を担います。

  • 仕事内容
  • ・治験計画の立案・治験実施（第I〜III相）
  • ・医療機関・CROとの連携・モニタリング
  • ・安全性・有効性データの収集・解析
  • ・規制当局への申請資料（CTD等）作成・対応
  • ・開発戦略の立案およびプロジェクトマネジメント
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  開発

  世界へ大鵬の抗がん剤を届けたい、
  その原点と挑戦

  開発・MA本部　2005年MR新卒入社吉永 有希

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  開発

  治験でつなぐ、
  薬を世に送り出す架け橋に

  開発・MA本部　2022年新卒入社小椋 万生

• データサイエンス

  創薬・開発・市販後までの膨大なデータを解析・活用し、意思決定を支援するのが製薬業界におけるデータサイエンス。研究効率や医薬品の価値最大化に貢献します。

  • 仕事内容
  • ・創薬・臨床試験データの統計解析
  • ・リアルワールドデータ（RWD）の収集・解析
  • ・機械学習・AIを活用した予測モデル構築
  • ・バイオマーカー探索や患者層別化の解析支援
  • ・デジタルヘルス・医療機器データとの連携分析
  • ・医薬品の安全性・有効性評価に関する解析レポート作成

• 生産技術／品質管理

  生産技術は医薬品の安定製造を実現する技術を構築し、品質管理はその製品が、規格通りで高品質であるかを確認する。両者で安心・安全な医薬品の供給を支える役割を担います。

  • 仕事内容（生産技術）
  • ・製造プロセスの設計・スケールアップ
  • ・製造設備の導入・装置の最適化
  • ・工場への技術移管と立ち上げ支援
  • ・製造時のトラブル対応・再発防止策の立案

  • 仕事内容（品質管理）
  • ・原材料・中間体・製品の理化学・微生物試験
  • ・試験法の開発・バリデーション
  • ・安定性試験・安定性モニタリング
  • ・査察対応・最新の規制対応
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  生産技術

  高専から製薬へ
  治験薬製造の最前線で挑む

  製薬技術本部　2016年新卒入社(高専卒)肥田 直也

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  生産技術

  少数精鋭のものづくりで
  100のテーマに挑む

  製薬技術本部　2018年新卒入社三間 大輔

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  生産技術

  高薬理製剤の最前線で実力を磨き、
  次世代を育てる

  製薬技術本部　2024年キャリア入社辰己 育広

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  品質管理

  神経発生の研究者から、
  分析のプロへ。薬の品質を通して、
  人の健康と安心を届けたい

  製薬技術本部　2017年新卒入社市川 朋

• 信頼性保証

  信頼性保証は、医薬品が常に安全で高品質であることを保証するため、GMPなどの規制遵守や監査、出荷可否の判断などを担う品質保証の中核業務です。

  • 仕事内容
  • ・GMP（製造管理・品質管理基準）体制の整備・維持
  • ・製造所・委託先の監査（GMP監査）対応
  • ・出荷判定・逸脱・変更管理・CAPAの運用
  • ・品質情報・苦情・リコール対応
  • ・SOP（標準作業手順書）の作成・改訂・教育
  • ・規制当局（PMDA、FDA等）への対応・査察対応

• 医療用医薬品MR

  医療用医薬品MRは、医師や薬剤師などの医療関係者に対して、医薬品の有効性・安全性・適正使用に関する情報を提供・収集することで、一人一人の患者さんに合った治療を提案する役割を担います。

  • 仕事内容
  • ・医療機関（病院・診療所・薬局等）への訪問活動
  • ・自社医薬品の適正使用推進のための講演会企画・運営
  • ・医療従事者からのニーズや意見の収集・社内共有
  • ・製品の適正使用を促すための勉強会や講演会の企画・運営
  • ・他部門（学術/マーケティング、PVなど）との連携
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  医療用医薬品MR

  医療現場で培った信頼が、
  世界を動かす力になる

  経営企画部　2010年MR新卒入社辻野 貴史

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  医療用医薬品MR

  ただの営業じゃない
  医療の未来を動かす情報のプロになる

  医薬本部　2019年新卒入社山本 翔也

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  医療用医薬品MR

  “楽しそう”から始まった、
  命を支えるキャリア

  医薬本部　2015年新卒入社加藤 朱里彩

• 学術

  学術は、高度な学術知識とKOLから収集した情報を元に、本社部門とともに戦略・戦術を検討し、各エリアで戦術を展開する役割を担います。

  • 仕事内容
  • ・KOL（その領域に精通した医師等）との面談を通じた自社医薬品関連の情報提供・収集
  • ・各種薬剤の研究動向、有用な治療情報、学会情報等の収集
  • ・本社プランのエリア戦略・戦術の立案と実行
  • ・講演会の企画・実施
  • ・デジタルツールを活用したデータ分析および戦略立案
  • ・各エリアにおけるMR教育
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  学術

  本社と現場をつなぐ、
  医療戦略の“架け橋”になる

  医薬本部　2023年新卒入社田村 夏希

• マーケティング

  マーケティングは、製品価値最大化を目指して、データに基づく課題抽出や戦略立案、戦術実行に加え、新規開発品等の市場評価・売上予測などを通じて多面的な意思決定を支援する役割を担います。

  • 仕事内容
  • ・製品戦略の立案
  • ・市場調査結果などのデータに基づく競合分析・市場分析
  • ・プロモーション資材の企画・作成・管理
  • ・医療従事者向け講演会やウェビナーの企画・運営
  • ・製品教育を通したMRの専門性強化
  • ・新薬上市に向けた市場導入戦略の構築
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  マーケティング

  医療に寄り添い、ビジネスを動かす、
  その視点が未来を創る

  医薬本部　2012年新卒入社平良 勇祐

• メディカル
  アフェアーズ

  メディカルアフェアーズは、科学的・医学的観点から製品価値を最大化する役割。医療関係者や社内に対してエビデンスを提供し、適正使用の推進と情報戦略を担います。

  • 仕事内容
  • ・医療従事者（KOL）との対話を通じた科学的情報の提供と医療現場のニーズ把握
  • ・最新エビデンス・ガイドラインの収集と発信
  • ・医師主導治験（IIT）やメディカルアドバイザリーボードの支援
  • ・製品の科学的情報に基づく価値訴求・解釈の提供
  • ・学会・講演会での情報提供および講演支援
  • ・社内他部門（開発・営業・薬事など）との連携

• コンシューマ
  ヘルスケアMR

  コンシューマヘルスケアMRは、薬局・ドラッグストアで取り扱うOTC医薬品（チオビタやソルマック等）を中心に、生活者と販売現場へ直接情報提供し、セルフメディケーションの浸透を支える営業職です。

  • 仕事内容
  • ・OTC医薬品（チオビタ・ソルマック・ハルンケア等）の販売促進と供給支援
  • ・薬局・ドラッグストアにおける売り場環境の企画・POP制作・イベント提案
  • ・薬剤師や登録販売者向け勉強会の開催など、正確な商品知識の啓発活動
  • ・地域消費者のインサイト分析と、エリア特性に合わせた販売戦略の立案
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  コンシューマーヘルスケアMR

  親しみある商品と共に、
  前向きに広げる営業の価値

  CHC事業本部　2020年新卒入社森山 翔太

• コーポレートスタッフ

  総務・人事・経理・法務などを担い、制度整備や社内インフラの維持を通じて全社の安定運営と成長を支える重要な役割です。

  • 仕事内容
  • ・各部門ごとに様々な業務があります
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  知的財産

  “知財のゼネラリスト”としての
  理想の仕事が、大鵬薬品ならできる

  知的財産部　2021年キャリア入社宮崎 一人

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  財務経理

  専門外でも飛び込める
  薬学出身の私が財務経理で
  広げたキャリアの可能性

  財務経理部　2018年新卒入社鶴田 侑也

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  法務

  法の視点で事業と向き合い、
  “できる”を導くパートナーに

  法務部　2020年新卒入社佐々木 佳奈依